A doença de Wilson é uma condição genética rara em que o organismo não consegue processar o cobre adequadamente. Esse acúmulo de cobre causa danos ao fígado, cérebro e outros órgãos. Geralmente, os sintomas começam na adolescência ou início da idade adulta e podem incluir problemas hepáticos, distúrbios neurológicos, como tremores, e às vezes alterações de comportamento.

É importante tratá-la precocemente, já que se não for tratada, a doença de Wilson pode ser séria e até fatal. O tratamento geralmente envolve medicamentos para remover o excesso de cobre do corpo e monitoramento regular para controlar os sintomas e prevenir complicações.